本课题组研究方向是真核生物基因组稳定性的维持及其与肿瘤发生发展的关系。DNA的损伤修复与染色体端粒正常长度的维持和对真核生物基因组稳定性起着至关重要的作用。DNA损伤修复机制的缺失与染色体数量的改变以及端粒长度的异常改变，往往是肿瘤发生发展的特征。BRCT是维持真核生物基因组稳定性的蛋白质网络结构中的重要结构域，含有它的蛋白质往往处于DNA损伤修复网络中的关键节点位置。课题组利用生物化学、分子遗传学以及细胞生物学等多学科的多技术手段，通过剖析这些重要节点BRCT蛋白的蛋白质互作网络机制以及其与肿瘤发生发展的关系，以期为肿瘤的临床诊断与治疗提供新的思路和建议。
万兵兵研究员是开云官方在线登陆入口的博导/课题组长。他在复旦大学与国家人类基因组南方研究中心从事细胞生物学研究并获得博士学位，之后分别在美国密西根大学和纽约斯隆-凯特琳癌症研究中心(MSKCC)从事生化与遗传学的博士后研究。2020年入职开云官方在线登陆入口，主要从事端粒与DNA损伤修复分子机制及其在衰老与肿瘤中的应用研究。在美期间于2018年获纪念斯隆-凯特琳协会学者奖，研究成果入选2019年纪念斯隆-凯特琳癌症中心十大基础研究突破之一。回国后于2021年入选上海市海外高层次人才计划。已以第一作者或通讯作者发表Molecular Cell, Nature Structural & Molecular Biology，Nature Communications，Cell Reports， Structure等为代表的高水平研究论文多篇。主持国家基金委面上项目和上海市自然科学基金面上项目等多项研究课题。
邮箱：wanb@sjtu.edu.cn
课题组成员：王晓艳、吕颖芳
工作人员：刘建康 （博士后）
学生：曹禺，胡黎明，罗洋，罗思敏，张翼，杨泽宇，曲奕帆，陈书阳，Aroosa Ijaz等
主要研究方向：
1、人的肿瘤发生发展密切相关的DNA损伤修复蛋白的作用机制研究
2、人染色体端粒长度维持的分子机制及其与癌症和衰老的关系研究
3、维持酵母基因组稳定性起重要作用的DNA损伤修复蛋白
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代表性成果
1. Wan B#*, Guan D#, Li S, Chwat-Edelstein T, Zhao X*. Mms22-Rtt107 axis attenuates the DNA damage checkpoint and the stability of the Rad9 checkpoint mediator. Nat Commun, 2025.
2. Wan B, Wu J, Meng X, Lei M*,Zhao X*. Molecular basis for control of diverse genome stability factors by the multi-BRCT scaffold Rtt107. Molecular Cell, 2019.
3. Wan B#, Tang T#, Upton H, Shuai J, Zhou Y, Li S, Chen J, Brunzelle JS, Zeng Z, Collins K, Wu J*, Lei M*. Tetrahymena telomerase p75-p45-p19 subcomplex is a unique CST complex. Nature Struct & Mol Biol, 2015.
4. Wan B#, Yin J#, Horvath K#, Sarkar J, Chen Y, Wu J, Wan K, Lu J, Gu P, Yu EY, Lue NF, Chang S, Liu Y*, Lei M*. SLX4 assembles a telomere maintenance toolkit by bridging multiple endonucleases with telomeres. Cell Reports, 2013.
5. Huang J, Gurung B#, Wan B#, Matkar S, Veniaminova NA, Wan K, Merchant JL, Hua X*, Lei M*. The same pocket in menin binds both MLL and JUND but has opposite effects on transcription. Nature 2012.
